Er zijn 14 nieuwsitems gevonden
![[logo niet beschikbaar]](/images/thumbs_www.cbg-meb.nl.jpg "Bekijk de gegevens van College ter Beoordeling van Geneesmiddelen")
Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) heeft samen met ruim dertig organisaties een Code ondertekend ter voorkoming van mogelijke belangenverstrengeling.... De belangen van deskundigen die bijvoorbeeld deel uitmaken van wetenschappelijke en adviescommissies worden via de Code openbaar...
Opties
3 feb. 2012 14:16:12
Utrecht
![[logo niet beschikbaar]](/images/thumbs_www.zorginstellingen.nl.jpg "Bekijk de gegevens van Zorginstellingen.nl")
Verpleegkundigen die zelfstandig medicatie mogen voorschrijven, vallen in de Code Geneesmiddelen Reclame (CGR).... De code heeft betrekking op de reclame voor geneesmiddelen en stelt normen voor een aantal activiteiten die te maken hebben met een verantwoorde gang van zaken bij de omgang...
Opties
3 feb. 2012 06:59:47
Ressen
Hiermee komt het totaal aantal geregistreerde geneesmiddelen .... Wijzigingen van geneesmiddelen .... Aan 53 geregistreerde geneesmiddelen zijn nieuwe indicaties.... ongeveer 4.000 geregistreerde geneesmiddelen is gewijzigd.... vinden op de Geneesmiddelen .... De...
Opties
1 feb. 2012 07:54:12
Utrecht
![[logo niet beschikbaar]](/images/thumbs_www.ccmo-online.nl.jpg "Bekijk de gegevens van CCMO")
'In het najaar 2005 heeft de Stichting Code Geneesmiddelenreclame (CGR) een onderzoek uitgezet naar de toepassing van interne procedures voor niet-WMO-plichtig onderzoek in de dagelijkse praktijk en de effecten daarvan.... Sinds augustus 2003 is het verplicht interne procedures voor niet-WMO-plichtig...
Het CBG, nu gevestigd op 6 locaties in het hele land, gaat verhuizen naar één centrale locatie in Utrecht per 29 februari 2012. Het CBG blijft verbonden aan het Universitair Medisch Centrum Groningen en het Universitair Medisch Centrum St Radboud in Nijmegen. Beide zijn bereikbaar via het algemene...
Het CBG, nu gevestigd op 6 locaties in het hele land, gaat verhuizen naar één centrale locatie in Utrecht per 29 februari 2012. Het CBG blijft verbonden aan het Universitair Medisch Centrum Groningen en het Universitair Medisch Centrum St Radboud in Nijmegen. Beide zijn bereikbaar via het algemene...
Het CBG, nu gevestigd op 6 locaties in het hele land, gaat verhuizen naar één centrale locatie in Utrecht per 29 februari 2012. Het CBG blijft verbonden aan het Universitair Medisch Centrum Groningen en het Universitair Medisch Centrum St Radboud in Nijmegen. Beide zijn bereikbaar via het algemene...
Opties
19 jan. 2012 02:04:08
Utrecht
De CCMO herziet haar zienswijze over onderzoek met medische hulpmiddelen.. Zie de CCMO-Definitie Onderzoek medisch hulpmiddel (pdf, 27 oktober 2008). Dan is er geen sprake van geneesmiddelenonderzoek. .... Alleen als het geneesmiddel een eigenstandige rol speelt in de functie van het medisch hulpmiddel,...
De CCMO raadt erkende METC´s af onderzoek te beoordelen dat niet onder de WMO valt, om verwarring te voorkomen. De CCMO heeft begin 2003 overleg gehad met de Stichting Code Geneesmiddelen Reclame (CGR) over een ´alternatief´ toetsingskader voor niet WMO-plichtig klinisch...
Op 8 november jl heeft de CCMO een presentatie gegeven tijdens de najaarsvergadering van het Pharmacovigilance Platform Nederland (PPN) van de Nederlandse Vereniging voor Farmaceutisch Geneeskundigen (NVFG). Onderwerp: het melden van SUSAR's bij geneesmiddelenonderzoek. .... Presentatie CCMO (pdf,...
CCMO komt met een nieuwe aanpak voor een risicoanalyse bij geneesmiddelenonderzoek .... Zaterdag 14 oktober aanstaande publiceert het gezaghebbende Britse wetenschappelijk tijdschrift The Lancet een artikel van de Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek (CCMO) waarin de commissie een voorstel doet voor...
De EUdraCT database is gebouwd om de autoriteiten meer zicht geven op het geneesmiddelenonderzoek dat binnen De EU-grenzen wordt wordt uitgevoerd.... Om WMO-plichtig geneesmiddelenonderzoek te mogen beoordelen, moet een METC beschikken over personen die deskundig zijn op het gebied van de...
Geachte heer/mevrouw,
Zoals u wellicht weet, werkt een groep Agentschappen en vertegenwoordigers van de industrie onder leiding van de Heads of Medicines Agency (HMA) aan een onderzoek naar de mogelijkheden van de ontwikkeling van een Common European Submission Platform (CESP). Volgend op het succes van een in...
Op 11 juni 2011 is een nieuwe versie van het CT-3 richtsnoer 'Detailed guidance on the collection, verification and presentation of adverse event/reaction reports arising from clinical trials on medicinal products for human use' gepubliceerd.. In Nederland is de procedure voor het melden van SUSAR's en...
