Er zijn 15 nieuwsitems gevonden
Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) verhuist per 29 februari 2012 naar Utrecht..... Het nieuwe bezoekadres is:. Graadt van Roggenweg 500. 3531 AH Utrecht. Algemeen telefoonnummer: (088) 2248000. Fax: (088) 2248001. Het nieuwe postadres is:. Postbus 8275. 3503 RG Utrecht. Vanuit deze...
Opties
9 feb. 2012 01:52:41
Utrecht
Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) heeft samen met ruim dertig organisaties een Code ondertekend ter voorkoming van mogelijke belangenverstrengeling.... De belangen van deskundigen die bijvoorbeeld deel uitmaken van wetenschappelijke en adviescommissies worden via de Code openbaar...
Opties
3 feb. 2012 14:16:12
Utrecht
Verpleegkundigen die zelfstandig medicatie mogen voorschrijven, vallen in de Code Geneesmiddelen Reclame (CGR).... De code heeft betrekking op de reclame voor geneesmiddelen en stelt normen voor een aantal activiteiten die te maken hebben met een verantwoorde gang van zaken bij de omgang...
Opties
3 feb. 2012 06:59:47
Ressen
Hiermee komt het totaal aantal geregistreerde geneesmiddelen .... Wijzigingen van geneesmiddelen .... Aan 53 geregistreerde geneesmiddelen zijn nieuwe indicaties.... ongeveer 4.000 geregistreerde geneesmiddelen is gewijzigd.... vinden op de Geneesmiddelen .... De...
Opties
1 feb. 2012 07:54:12
Utrecht
Geneesmiddel speelt geen rol bij functie medisch hulpmiddel.... Is er naast het medisch hulpmiddel een geneesmiddel bij het onderzoek betrokken.... Maar speelt dit geneesmiddel een ondergeschikte rol in de functie van het medisch hulpmiddel.... Dan is er geen sprake van ...
De CCMO raadt erkende METC´s af onderzoek te beoordelen dat niet onder de WMO valt, om verwarring te voorkomen. De CCMO heeft begin 2003 overleg gehad met de Stichting Code Geneesmiddelen Reclame (CGR) over een ´alternatief´ toetsingskader voor niet WMO-plichtig klinisch...
De EUdraCT database is gebouwd om de autoriteiten meer zicht geven op het geneesmiddelenonderzoek dat binnen De EU-grenzen wordt wordt uitgevoerd.... Om WMO-plichtig geneesmiddelenonderzoek te mogen beoordelen, moet een METC beschikken over personen die deskundig zijn op het gebied van de...
Op 8 november jl heeft de CCMO een presentatie gegeven tijdens de najaarsvergadering van het Pharmacovigilance Platform Nederland (PPN) van de Nederlandse Vereniging voor Farmaceutisch Geneeskundigen (NVFG). Onderwerp: het melden van SUSAR's bij geneesmiddelenonderzoek. .... Presentatie CCMO (pdf,...
'In het najaar 2005 heeft de Stichting Code Geneesmiddelenreclame (CGR) een onderzoek uitgezet naar de toepassing van interne procedures voor niet-WMO-plichtig onderzoek in de dagelijkse praktijk en de effecten daarvan.... Sinds augustus 2003 is het verplicht interne procedures voor niet-WMO-plichtig...
CCMO komt met een nieuwe aanpak voor een risicoanalyse bij geneesmiddelenonderzoek .... Zaterdag 14 oktober aanstaande publiceert het gezaghebbende Britse wetenschappelijk tijdschrift The Lancet een artikel van de Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek (CCMO) waarin de commissie een voorstel doet voor...
Het CBG, nu gevestigd op 6 locaties in het hele land, gaat verhuizen naar één centrale locatie in Utrecht per 29 februari 2012. Het CBG blijft verbonden aan het Universitair Medisch Centrum Groningen en het Universitair Medisch Centrum St Radboud in Nijmegen. Beide zijn bereikbaar via het algemene...
Het CBG, nu gevestigd op 6 locaties in het hele land, gaat verhuizen naar één centrale locatie in Utrecht per 29 februari 2012. Het CBG blijft verbonden aan het Universitair Medisch Centrum Groningen en het Universitair Medisch Centrum St Radboud in Nijmegen. Beide zijn bereikbaar via het algemene...
Het CBG, nu gevestigd op 6 locaties in het hele land, gaat verhuizen naar één centrale locatie in Utrecht per 29 februari 2012. Het CBG blijft verbonden aan het Universitair Medisch Centrum Groningen en het Universitair Medisch Centrum St Radboud in Nijmegen. Beide zijn bereikbaar via het algemene...
Opties
19 jan. 2012 02:04:08
Utrecht
Geachte heer/mevrouw,
Zoals u wellicht weet, werkt een groep Agentschappen en vertegenwoordigers van de industrie onder leiding van de Heads of Medicines Agency (HMA) aan een onderzoek naar de mogelijkheden van de ontwikkeling van een Common European Submission Platform (CESP). Volgend op het succes van een in...
In Nederland is de procedure voor het melden van SUSAR's en jaarlijkse veiligheidsrapportages aan de METC en de bevoegde instantie vastgelegd in de Regeling wetenschappelijk onderzoek met geneesmiddelen .... SUSAR's van hetzelfde onderzoeks-geneesmiddel uit andere studies van dezelfde...